<dl id='n6f34'></dl>
  • <tr id='n6f34'><strong id='n6f34'></strong><small id='n6f34'></small><button id='n6f34'></button><li id='n6f34'><noscript id='n6f34'><big id='n6f34'></big><dt id='n6f34'></dt></noscript></li></tr><ol id='n6f34'><table id='n6f34'><blockquote id='n6f34'><tbody id='n6f34'></tbody></blockquote></table></ol><u id='n6f34'></u><kbd id='n6f34'><kbd id='n6f34'></kbd></kbd>
    1. <acronym id='n6f34'><em id='n6f34'></em><td id='n6f34'><div id='n6f34'></div></td></acronym><address id='n6f34'><big id='n6f34'><big id='n6f34'></big><legend id='n6f34'></legend></big></address>

      <i id='n6f34'><div id='n6f34'><ins id='n6f34'></ins></div></i>

      <code id='n6f34'><strong id='n6f34'></strong></code>
      1. <fieldset id='n6f34'></fieldset>
        <ins id='n6f34'></ins>

          <i id='n6f34'></i>
          <span id='n6f34'></span>

            湖南大學等單位成功揭示新冠病毒與SARS存在差異

            • 时间:
            • 浏览:11

              近日,湖南大學聯合中國醫學科學院系統醫學中心蘇州系統醫學研究所、中國疾病預防控制中心,在國際權威期刊CellHost&Microbe在線發表題為“Genome Composition and Divergence of the Novel Coro navirus (2019-nCoV) Originating in China”的研究論文,揭示新型冠狀病毒(2019-nCoV)的基因組構成和蛋白序列水平與2003年爆發的SARS病毒之間存在差異。

              該論文共同第一作者為:蘇州系統醫學研究所吳愛平研究員、湖南大學生物學院彭友松副教授、中國疾控中心黃保英副研究員、蘇州系統醫學研究所丁嘯副研究員。

              該研究對2019-nCoV已確定的三個基因組和相關冠狀病毒的基因序列進行比較,其中包括1008條人SARS冠狀病毒序列、338條蝙蝠SARS樣冠狀病毒序列和3131條人中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒序列,發現這三株2019-nCoV病毒的基因組序列幾乎相同(約29.8kb核苷酸的基因組中隻有5個核苷酸差異),與蝙蝠SARS樣冠狀病毒的關系比與人SARS冠狀病毒或人類MERS冠狀病毒更為相近。

              該研究發現,該新型冠狀病毒至少編碼27種蛋白質,其中包括15種非結構蛋白(nsp1到nsp10,nsp12到nsp16)、4種結構蛋白(S、E、M和N)和8種輔助蛋白(3a、3b、p6、7a、7b、8b、9b和orf14)。

              2019-nCoV與SARS-CoV雖相似,但在編碼的蛋白上存在一些顯著差異。例如,在SARS-CoV中存在8a蛋白,而在2019-nCoV中不存在;8b蛋白在SARS-CoV中有84個氨基酸,但在2019nCoV中更長,有121個氨基酸;3b蛋白在SARS-CoV中有154個氨基酸,在2019-nCoV中較短,隻有22個氨基酸。這些差異可能影響2019-nCoV的功能和發病機制,亟待進一步研究。

              研究者進一步分析發現在2019-nCoV與SARS和SARS樣病毒的氨基酸序列之間存在380個氨基酸的差異,比如在S蛋白上,2019-nCoV相對於SARS-CoV在直接與人類受體ACE2蛋白相互作用的受體結合基序中不存在氨基酸替換,但是RBD(受體結合區)的其他區域發生瞭6個氨基酸替換。這些氨基酸水平差異可能有助於揭示2019-nCoV與SARS病毒在傳染性和致病力上的潛在差異。